Przejdź do głównej zawartości

Szpitalne wtorki



Jak pewnie zauważyliście, co wtorek jesteśmy w szpitalu. Zazwyczaj jedynie na morfologii, raz na miesiąc na dolędźwiowym podaniu metotreksatu.
Wizyty "na morfologię" to taka trochę loteria. Czasem idzie jak burza. Wpadamy do rejestracji, okazujemy skierowanie (nie zapomnieć wziąć tydzień wcześniej!), następnie meldujemy się pod gabinetem nr 5 w Izbie Przyjęć razem z tymi wszystkimi "normalnymi" dziećmi, które kaszlą, kichają, wymiotują, bądź po prostu złamały nogę. Jesteśmy tzw. lepsi - wchodzimy bez kolejki. Tam nawet bez badania, pielęgniarka drukuje kartę, lekarka wpisuje diagnozę ALL (Acute lymphoblastic leukemia) i którąś z losowo działających wind mkniemy na górę, na Oddział Dzienny. Tam jak mamy szczęście wpadamy na Naszego Doktora, który szybko wypisuje nam skierowanie na morfologię, ogląda co się dzieje u Lenki. Potem pobieranie krwi i możemy iść - wyniki doktor przekaże nam telefonicznie, jak tylko zdybiemy go w którymś z trzech gabinetów lub na jednym z dwóch oddziałów (każdy ma inny nr - nie ma opcji przełączania rozmów).
Oczywiście, jak widać, jest wiele słabych punktów w tym planie, gdzie możemy się nie spasować z ważnymi elementami tej układanki.
Tak jak dziś.
Wchodzimy i pierwsza przeszkoda - nie ma pani rejestratorki. Zjawia się po 5 min. oczekiwania. Na Izbie, drzwi pokoju nr 5, tuż przed nami, zamykają się za parą z niemowlaczkiem w foteliku (a najlepiej wstrzelić się między pacjentów z drukowaniem karty). Czekamy. Za chwilę wychodzi pielęgniarka, udaje się ją zahaczyć naszym skierowaniem - dostaje sygnał: Jesteśmy, czekamy. Wiadomo, że lepiej, żeby dzieci onkologiczne nie gniotły się na Izbie z infekcjami, więc zazwyczaj wszyscy fajnie współpracują. Ale nie dziś.
Pielęgniarka pojawia się po paru dłuuugich minutach, bierze ode mnie skierowanie i znika za drzwiami. Znowu nic się nie dzieje. W końcu zaglądam i otrzymuję informację, ze p. doktor musi podpisać kartę. P. doktor zaś rozkłada ręce: - Musi Pani poczekać - .
Po dłuższym oczekiwaniu wychodzi do mnie pielęgniarka, daje kartę do podpisu. No, ale jeszcze podpis p. doktor, którego wciąż nie ma. Inaczej nie będą w stanie zarejestrować Leny na dziennym. Po 30 min czekania, wchodzę ponownie do gabinetu, prosząc o nieszczęsny podpis. Doktor mówi: - A to niech Pani weźmie bez podpisu, najwyżej później będziemy uzupełniać -.
Po co tyle czekałyśmy???
Ok, lecimy do windy. Zonk, nie działa. Dobra, lecimy do drugiej. Pod drzwiami tłum, w tym panie salowe z wózkami. Nie bardzo jest wyjście, bo Odział Dzienny jest na 4 piętrze, a to wyyyysokie piętra, po 5 m. Czekamy więc, winda zjeżdża zatrzymując się na każdym piętrze. Trwa to z 5 min. Nie przesadzam. Zjeżdża pełna i nikt nie wysiada. Przed nas elegancko wpycha się pan z teczką.
No, ale siedzieliśmy w tym szpitalu 3 miesiące, zna się parę sekretów. Jeszcze jedna winda, najstarsza w szpitalu, najbardziej niezawodna, na kluczyk, stalowe drzwi i kratę. Trochę w niej straszno, ale jeździ. Biegniemy z Leną. Ufff, działa, dojeżdżamy na górę. Doktora niet, ale znajoma pielęgniarka akurat idzie do pokoju lekarskiego, więc obiecuje go zawiadomić. Wraca z informacją, że Doktor już idzie.
Jasne. Po pół godzinie wciąż go nie ma - idę interweniować.
No i potem idzie już jak z płatka :). Doktor obejrzał Lenkę, od razu pobieranie i do domu. 1,5 godziny z głowy ;)
Wieczorem zdybaliśmy Doktora na dyżurze. Wyniki bardzo ok. Leukocytów 2400, wracamy do pełnej dawki.
Amen

Komentarze

  1. Jaki slodziak na zdjeciach:)A w tych szpitalach to rzeczywiscie maraton:(Bardzo sie ciesze,ze wyniki Lenki dobre:)Tak trzymac!Pozdrawiam.

    OdpowiedzUsuń
  2. No to dobrze, że wyniki ok. Ale wiesz co normalnie nóż się w kieszeni otwiera jak się czyta o organizacji w szpitalu. Tez mam nieckiekawe doświadczenia szpitalne z Młodymi Gniewnymi, ale jednak myślałam, że dzieci onkologiczne mają jakieś "przywileje":/

    OdpowiedzUsuń
  3. to norma, w Łodzi jest jeszcze gorzej. Ostatnio wpadliśmy rano o 8 na kontrolę a wyszliśmy ze szpitala...o 18 bo ciagle czekaliśmy na wypis. polskie szpitale to absurd!!!

    OdpowiedzUsuń
  4. jaka ona sliczna........

    OdpowiedzUsuń
  5. a najważniejsze z tego wszystkiego, że są dobre wyniki:)

    polskiej rzeczywistości nie da się zmienić,

    niestety!

    OdpowiedzUsuń
  6. Agata, my na szczęście na wypis nie czekamy :).
    Dostajemy wszystkie hurtem, jak się Doktorom przypomni :)

    OdpowiedzUsuń
  7. No coz, glowa muru nie przebijesz, szkoda slow na taka biurokracje. Najwazniejsze, ze wyniki Lenki ok, to sie przeciez w tym wszystkim liczy. I oby tak dalej:)

    OdpowiedzUsuń
  8. co do wypisow moj tata lezal w zgierzu i mial wyjsc o 11 ze szpitala wyszedl o 15 lekarz zapomnial napisac wypisu. a droga do kielc nie jest krotka!

    OdpowiedzUsuń

Prześlij komentarz

Popularne posty z tego bloga

Znak życia :)

Ponieważ od czasu do czasu pojawiają się komentarze wyrażające zaniepokojenie naszym milczeniem postanowiłam wprowadzić mały update ;). Tak, żyjemy i mamy się dobrze, a w szczególności - Lenka ma się dobrze, a nawet świetnie. Nie choruje właściwie w ogóle (tfu, tfu ;)), kolejne kontrole nie wykazują żadnych nieprawidłowości, super się rozwija i fizycznie i intelektualnie. Uwielbia narty (właśnie dziś startuje w lidze zakopiańskiej, więc kciukasy poprosimy), gimnastykę artystyczną (ach te szpagaty na ścianie!) i pływanie. Za dwa i pół miesiąca skończy 10 lat i od jakiegoś czasu wgłębia się w historię swojego bloga, więc trochę muszę już myśleć o tym, że to nie NASZ (rodziców) blog, ale głównie Lenki ;). Namawiam ją by sama zaczęła pisać, ale chyba nie wie jak zacząć ;). Może ten dzień kiedyś nadejdzie i usłyszycie jej wersję - o dziwo sporo pamięta... Tymczasem przyjmijcie nasze najlepsze życzenia na Nowy Rok 2015! Zdrowia, zdrowia i jeszcze więcej zdrowia :) I trochę fotek z o...

Wiekopomna chwila

Nadeszła... W poniedziałek Lenka skończyła leczenie doustne i przyjęła ostatnią tabletkę Mercaptopuryny. Skończyliśmy 74 tygodnie leczenia podtrzymującego i 104 tygodnie leczenia właściwego. W sumie Lenka przyjmowała leki przez 2 lata, 3 miesiące i 15 dni... We wtorek byliśmy ostatni raz (tfu, tfu) na Oddziale Dziennym, gdzie Lena przeszła całościowy przegląd. USG nie wykazało nic niepokojącego, morfologia dobra, pozostał szpik i ukochane mleczko. Wenflon wszedł dopiero za 4tym razem i nasza bohaterka miała już łzy w oczach, szczególnie, że siostry zastanawiały się już nad umieszczeniem go w stópce. A nie mamy z tym dobrych wspomnień, oj nie :/. Ale w końcu się udało, mleczko poszło, Pani Doktor pobrała szpik... A potem mogłam sobie przypomnieć jak to kiedyś bywało... Lenka oglądała bajkę, a ja walczyłam ze łzami obserwując blade, łysiutkie dzieci na różnych etapach leczenia. Absolutne deja vu . Byłam każdą z tych matek, a w każdym dziecku widziałam Lenkę. Miałam wrażenie totalnej klis...

Zjednoczone Oddziały MOCY - PRZYBYWAJCIE!!!

No żesz fuk, kurczka, w mordeczkę (więcej eufemizmów nie znam, więc aby wyrazić faktyczny stan moich emocji, musiałbym już zacząć rzucać najcięższym mięsem), zapasy najpotrzebniejszych Lenkowych –cytów spadły do absolutnie krytyczno-dramatycznych poziomów :(((( Leukocytów 800, neutrocytów (czyli tych najważniejszych, odpowiedzialnych za odporność, granulocytów obojętnochłonnych) 300 !!! Przy 500 już się uznaje, że dziecko prawie nie ma odporności! Jest słabo, niebezpiecznie, bardzo niebezpiecznie, ogromnie dla nas stresująco. A w domu sanatorium kaszlaków. A wokół syfiasta zima! A dzisiaj w szpitalu nie wiadomo co tam w powietrzu latało!! POMOCY!! Przysyłajcie wagony MOCY i kciuk ścisking i fluidy i energia i bio-energia i nuklearna energia i biodegradowalna energia i wszystko co tam macie ślijcie w stronę Leny żeby się szybko z odpornością podźwignęła!!! A swoją drogą to niesamowicie jej zjechały wyniki. I to w czasie kiedy dostawała tylko 75% standardowej dawki trucizny. Niezbadane ...